У Львові медики Дитячої лікарні Святого Миколая Першого медоб’єднання врятували 16-річного підлітка з Буковини, у якого раптово почала відмовляти печінка. Як з’ясувалося, причиною став рідкісний генетичний розлад, через який жовч накопичується в органі та руйнує його тканини.
Як повідомили у пресслужбі лікарні, хлопець раптово відчув сильну втому та свербіж, а його шкіра і білки очей стали яскраво-жовтими. У Чернівцях медики встановили, що печінка майже не працює, але не змогли з’ясувати причину, тож пацієнта скерували до Львова — у єдиний на заході України референтний Центр холестатичних захворювань.
Перегляньте також:
- Чернівецькі кардіохірурги успішно прооперували пацієнта із небезпечним захворюванням коронарної артерії
- Небезпечні жіночі хвороби, які можна ефективно лікувати: лазерна вапоризація
Підліток прибув у важкому стані — зі сплутаним мовленням, високим рівнем білірубіну та ознаками печінкової недостатності. Після проведення додаткових досліджень, зокрема аналізів, які відправили до європейської клініки, медики встановили діагноз — первинний склерозуючий холангіт ІІ типу, рідкісне генетичне захворювання, що зазвичай проявляється у підлітковому віці.
Лікарям вдалося підібрати терапію, яка стабілізувала стан пацієнта та відновила роботу печінки.
“Зараз печінка Сашка працює як наша з вами. Нам вдалося призупинити ознаки недостатності”, — розповіла керівниця Центру холестатичних захворювань Лікарні Святого Миколая Галина Курило.
Нині хлопець почувається добре і вже повернувся до навчання.
Центр холестатичних захворювань Лікарні Святого Миколая офіційно зареєстрований МОЗ України та приймає дітей із найскладнішими патологіями печінки з усіх регіонів країни.