У Чернівецькій області новонароджених перевіряють на 21 рідкісне захворювання. Роблять це у межах пілотного проєкту із розширеного неонатального скринінгу, який запрацював в Україні з 17 жовтня.
Буковина – серед 12-ти регіонів, які долучилися до цієї програми.
Перегляньте також:
- Чернівці затоплює: Головна, автостанція на Садовій і Калинка у воді (відео)
- У Центральній клінічній лікарні в Чернівцях планують капремонт приймального блоку та кімнати для виписки новонароджених
Раніше усі новонароджені безоплатно перевірялися на 4 спадкові хвороби. Нині ж цей перелік розширили.
Ця послуга доступна в пологових стаціонарах, перинатальних центрах та дитячих лікарнях Буковини з неонатологічними відділеннями. Увесь процес неонатального скринінгу супроводжується та фіксується в електронній системі охорони здоровʼя: від реєстрації новонародженого та взяття зразків крові лікарем до обробки направлення лаборантом та фіксування діагностичного звіту за результатами досліджень.
Забір крові проводять у перші 48 – 72 години життя немовляти.
Її досліджують на базі експертного та двох регіональних центрів неонатального скринінгу – Національної дитячої спеціалізованої лікарні «Охматдит», Львівського обласного клінічного перинатального центру.
Для отримання послуги батькам новонародженого необхідно лише надати письмову згоду на проведення дослідження. Далі лікар сформує пакет документів для відправки в лабораторію.
Якщо фахівці виявляють відхилення від нормальних показників, батьків інформують про загрозу здоровʼю дитини для подальших досліджень чи призначення лікування експертами центру антенатальної охорони плоду та медичної генетики обласного діагностичного центру.
